Célula HL-60

Dendi Güiquipeya

La línea celular HL-60 (Human promyelocytic leukemia cells) s'ái usau pa la investigación en laboratoriu pa averigual cómu se forman ciertus tipus e células sanguíneas. Las HL-60 proliferan continuamenti en cultivus en suspensión con nutrientis y agentis antibióticus.[1] El tiempu de división es d'aproximadamenti 36-48 horas. La línea celular se derivó d'una mujel e 36 añus con leucemia promielocítica aguda en el National Cancer Institute.[2] Las células HL-60 son predominantementi promielocitus neutrofílicus (precursoras).[2]

La proliferación e células HL-60 ocurri a través de receptoris la transferrina y la insulina, los cuális s'espresan en la superficie celular. El requerimientu d'insulina y transferrina es absolutu, ya que la proliferación de HL-60 cesa inmediatamenti si s'elimina cualquiera d'estus componentis del meyu de cultivu libri de sueru.[3] Con esta linea se pué inducil diferenciación espontánea pa madural a granulocitus, a través de compuestus talis comu'l dimetil sulfóxidu (DMSO), o aceu retinoicu. Otrus compuestus comu'l 1,25-dihidroxivitamina D3, 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetatu (TPA) y GM-CSF puen inducil que las HL-60 se diferencien a fenotipus e monocitus, macrófagus o eosinófilus, respectivamenti.

Aplicacionis[Edital | Editá'l códigu]

La linea celular cultivá HL-60 otorga una huenti continua de células humanas pal estudiu d'eventus molecularis la diferenciación mieolidi y los efectus los elementus fisiológicus, farmacológicus y virológicus d'estus procesus. El modelu celular las HL-60 s'estiló pa estudial el efectu la topoisomerasa d'ADN (topo) IIα y IIβ sobri la diferenciación y apoptósis de células[4] y es especialmenti útil en estudius de dielectroforesis,[5] los cuális requierin un ambienti acuosu con células suspendías y reondas. Igualmenti, áin síu utilizás pa estudial modelus apoptóticus en las cuális la despolarización mitocondrial dependi d'aumentus en la concentración del calciu intracelular.[6][7]

Huentis[Edital | Editá'l códigu]

  1. González D., Espino, J., Bejarano, I., López, J.J., Rodríguez, A.B., Pariente, J.A. (2010). "Caspase-3 and -9 are activated in human myeloid HL-60 cells by calcium signal". Molecular and Cellular Biochemistry 333: 151-157.
  2. 2,0 2,1 Gallagher R, Collins S, Trujillo J, etal. Characterization of the continuous, differentiating myeloid cell line (HL-60) from a patient with acute promyelocytic leukemia. Blood. 54(3): 713–33 (1979) doi= http://www.bloodjournal.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=288488
  3. doi = 10.1016/0014-4827(80)90296-7. Breitman, T, S. Collins, B. Keene. (1980) Replacement of serum by insulin and transferrin supports growth and differentiation of the human promyelocytic leukemia cell line, HL-60. Exp. Cell Res. 126(2): 494–498. pmid = 6988226
  4. Sugimoto, K, K. Yamada, M. Egashira, Y. yazaki, H. Hirai, A. Kikuchi and K. Oshimi (1998) Temporal and Spatial Distribution of DNA Topoisomerase II Alters During Proliferation, Differentiation, and Apoptosis in HL-60 Cells. Blood. 91(4):1407–1417. pmid = 9454772
  5. Ratanachoo, K., Gascoyne, P.R.C. and Ruchirawat, M. (2002) Detection of cellular responses to toxicants by dielectrophoresis. Biochim Biophys Acta. 1564(2):449–458. pmid= 12175928. doi = 10.1016/S0005-2736(02)00494-7
  6. D. González, I. Bejarano, C. Barriga, A.B. Rodríguez, J.A. Pariente (2010). "Oxidative Stress-Induced Caspases are Regulated in Human Myeloid HL-60 Cells by Calcium Signal". Current Signal Transduction Therapy 5: 181-186. doi:[10.2174/157436210791112172]
  7. Bejarano I, Espino J, González-Flores D, Casado JG, Redondo PC, Rosado JA, Barriga C, Pariente JA, Rodríguez AB (2009). "Role of Calcium Signals on Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis in Human Myeloid HL-60 Cells". International Journal of Biomedical science 5(3): 246-256.

Atijus[Edital | Editá'l códigu]